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Forfait «fausse couche précoce» : facturation dans le cadre de la RTU - 5.0 out of 5 based on 2 votes

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Concernant la thérapeutique pour les fausses couches précoces en ambulatoire, une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) a été établie par l’ANSM pour l’usage du misoprostol avec les spécialités Gymiso® 200 µg, comprimé et MisoOne® 400 µg, comprimé.
La commande à usage professionnel est ouverte à tous les médecins généralistes ou spécialistes.
Ces médicaments sont pris en charge par l’Assurance maladie dans le cadre du forfait «fausse couche précoce» qui a été élaboré - à titre dérogatoire et transitoire - à cette fin. Le médecin facture à l’assurance maladie un forfait «fausse couche précoce» comprenant :

  • le montant de la consultation fixée à 25€ ;
  • et le montant d’un forfait médicamenteux devant couvrir l’intégralité du traitement d’une patiente, quel que sot le nombre de boites délivrées par le médecin dans la limite de six boites. Le montant de ce forfait médicamenteux est fixé à 27,76 € TTC, auquel s’ajoute le tarif unitaire de l’honoraire de dispensation(1,02€ TTC/boite)dans la limite de deux honoraires par patiente.

 Ce forfait doit couvrir l’intégralité du traitement d’une patiente, quel que soit le nombre de boites délivrées par le médecin dans la limite de six boites.

Cotation provisoire : CS (25 €) + FMV (5480) = 7980.

 

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OptimizetteUn rappel du lot n°1958550 (péremption 07/2019) de la spécialité OPTIMIZETTE Gé 75 microgrammes a été réalisé par les laboratoires Majorelle en accord avec l’ANSM, suite à la découverte dans une boite d’une plaquette non conforme de 21 comprimés ne contenant pas de principe actif contraceptif. La prise de ces comprimés ne présente pas de danger et aucun effet indésirable n’a été signalé jusqu’à présent. Ils contiennent les excipients couramment utilisés dans la fabrication des comprimés OPTIMIZETTE Gé 75 microgrammes. Le seul risque identifié pour les patientes est l’inefficacité contraceptive de la pilule.

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EsmyaGénéralités

Dans une lettre adressée aux professionnels de santé en date du 19 février 2018, en accord avec l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), l'EMA fait part d'une nouvelle réévaluation du rapport bénéfice/risque d'Esmya®. Cette réévaluation a été mise en place suite au signalement de plusieurs cas d'atteinte hépatique grave, avec insuffisance hépatique aiguë ayant nécessité une transplantation.

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